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Lithium Hydroxide → HCID 67505404, Verbindung

HRID 1929824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1929824
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[N:9][C:8]([N:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[Cl:22])[N:6]=1)=[O:4].[OH-].[Li+]>O1CCCC1.O.CO>[Cl:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:7]1[N:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:10]=[N:9][C:8]=1[N:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67504874HCID 67504874, Verbindung

Produkt 1

HCID 67505404HCID 67505404, VerbindungAusbeute 97,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-(2-chloro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester (0.15 g) in tetrahydrofuran (2 mL), water (0.5 mL) and methanol (0.5 mL) was added at room temperature 1 ml of a 1M solution of lithium hydroxide in water and the mixture was stirred for 2 h. The resulting solution was partitioned between 10% aqueous citric acid and ethyl acetate. The phases were separated and the organic layer was washed with water and brine. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated to yield 0.14 g of the title compound as white solid, MS (ISP) 304.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting solution was partitioned between 10% aqueous citric acid and ethyl acetate
  2. customThe phases were separated
  3. washthe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9699cee07ee745ec85a09b299d438f01
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188093B2

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