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HCID 18738447, Verbindung → 3-((dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

HRID 1934466
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1934466
[CH3:1][N:2]([CH3:19])[S:3]([CH2:6][C@H:7]([CH3:18])[C:8]([O:10]CC1C=CC=CC=1)=[O:9])(=[O:5])=[O:4]>C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:19][N:2]([CH3:1])[S:3]([CH2:6][C@H:7]([CH3:18])[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18738447HCID 18738447, Verbindung

Produkt 1

HCID 187384363-((dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 100 mL Fisher/Porter vessel was charged with 1.4 g of benzyl 3-[(dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionate in 30 mL acetic acid with a catalytic amount of 10% Pd—C. The reaction was hydrogenated at 50 psi for 24 hours, filtered through Celite and concentrated in vacuo. The residue was azeotroped with toluene then concentrated in vacuo to afford 900 mg of 3-[(dimethylamino)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid which was used without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was azeotroped with toluene
  4. concentrationthen concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-686b36f125654dfea51f842c304663dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06384036B1

Notizen zur Reaktion

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