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1-Aminomethyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol → 1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-one

HRID 1936966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1936966
N[CH2:2][C:3]1([OH:15])[C:12]2[C:7](=[C:8]([O:13][CH3:14])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.N([O-])=O.[Na+]>O1CCOCC1.C(O)(=O)C.O.C(OCC)(=O)C>[CH3:14][O:13][C:8]1[C:7]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3](=[O:15])[CH2:2][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

7

Edukt 2

HCID 224629121-Aminomethyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-olHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 127282361-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-oneAusbeute 52 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-aminomethyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol (26.6 g) in 1,4-dioxane (60 ml), acetic acid (24 ml) and water (210 ml) was added sodium nitrite (9.7 g) in water (60 ml) dropwise at 5° C., and the mixture was stirred at the same temperature for 2.5 hours. The resulting mixture was diluted with ethyl acetate and separated. The organic layer was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (hexane-ethyl acetate) over silica gel to afford 1-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-6H-benzocyclohepten-6-one (12.7 g).

Aufarbeitung

  1. customseparated
  2. washThe organic layer was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was chromatographed (hexane-ethyl acetate) over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27d80c10d6244a83925f7c7cce729474
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06391915B2

Notizen zur Reaktion

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