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Chlorotrimethylsilane → 3-(Trimethylsilyl)benzenemethanol

HRID 1938572
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1938572
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:5][OH:6].C([Li])CCC.[CH3:15][Si:16](Cl)([CH3:18])[CH3:17]>C(OCC)C>[CH3:15][Si:16]([CH3:18])([CH3:17])[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:5][OH:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 851413-Bromobenzyl alcoholHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 151146973-(Trimethylsilyl)benzenemethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-bromobenzylalcohol (9.35 g, 50 mmol) in diethyl ether (50 ml) at 0° C. was added dropwise 1.5M butyllithium (66.7 ml) and the mixture was stirred 30 min. Then trimethylsilylchloride (11.39 g, 105 mmol) in diethyl ether (50 ml) was added dropwise and the mixture was stirred at room temperature 18 hours. The reaction mixture was treated with ice water (100 ml) and the organic layer extracted, washed with water, brine, dried over MgSO4 and concentrated. The crude product was dissolved in 90% aqueous methanol (100 ml) and refluxed 1 hour. The solvents were removed and 3-trimethylsilylbenzylalcohol was purified by distillation.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature 18 hours
  2. extractionthe organic layer extracted
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. dissolutionThe crude product was dissolved in 90% aqueous methanol (100 ml)
  7. temperaturerefluxed 1 hour
  8. customThe solvents were removed
  9. distillation3-trimethylsilylbenzylalcohol was purified by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc0edb14b0fe487489c4fc76b3432e11
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05693668

Notizen zur Reaktion

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