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Acetic Acid → N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)benzene-1,2-diamine

HRID 1942157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1942157
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:14]2[O:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:13]=2[CH:12]=1)([O-])=O.C(O)(=O)C.O>[Fe].C1(C)C=CC=CC=1>[O:15]1[CH2:16][CH2:17][O:18][C:13]2[CH:12]=[C:11]([NH:10][C:5]3[C:4]([NH2:1])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[CH:20]=[CH:19][C:14]1=2
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 9185966N-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine

Produkt 1

HCID 43148731N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)benzene-1,2-diamineAusbeute 91,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysator
HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6.3 g (23 mmol) of N-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine, 9.0 g (161 mmol) of iron powder, acetic acid (1 ml), water (35 ml) and toluene (70 ml) were heated to reflux for 8 hours. The reaction mixture was filtered aid to separate the waste. The organic layer of the filtrate was batched off, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to obtain 5.1 g (yield: 91%) of N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)benzene-1,2-diamine) as a brown liquid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewere heated
  2. temperatureto reflux for 8 hours
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered aid
  4. customto separate the waste
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7abcfb7ad7d44d792149595ac4d1643
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08389523B2

Notizen zur Reaktion

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