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1,2-Dichloroethane → Tert-butyl 2-{2-{(2-methoxyethyl)[(trans-2-methylcyclopropyl)methyl]amino}-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]isonicotinoyl}hydrazinecarboxylate

HRID 1944580
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1944580
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:21][C@@H:22]1[CH2:24][C@H:23]1[CH3:25])[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[C:13]([N:15]([CH3:20])[S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[N:14]=1)[C:9](O)=[O:10].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[C:35]([NH:42][NH2:43])([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36].C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:21][C@@H:22]1[CH2:24][C@H:23]1[CH3:25])[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[C:13]([N:15]([CH3:20])[S:16]([CH3:19])(=[O:17])=[O:18])[N:14]=1)[C:9]([NH:43][NH:42][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 70091tert-Butyl carbazateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 181649HOAtHCID 694982882-{(2-Methoxyethyl)[(trans-2-methylcyclopropyl)methyl]amino}-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]isonicotinic acid

Produkt 1

HCID 69498271
Tert-butyl 2-{2-{(2-methoxyethyl)[(trans-2-methylcyclopropyl)methyl]amino}-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]isonicotinoyl}hydrazinecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-{(2-methoxyethyl)[(trans-2-methylcyclopropyl)methyl]amino}-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]isonicotinic acid (14.05 g, 37.8 mmol) in DCM (150 mL) was added diisopropylethyl amine (7.91 mL, 45.4 mmol), Boc-hydrazine (6 g, 45.4 mmol), HOAt (1.03 g, 7.6 mmol) and EDC (8.7 g, 45.4 mmol), and the reaction mixture was stirred at rt for 16 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc, washed with 10% KHSO4, aq NaHCO3 and brine, dried over sodium sulfate, concentrated in vacuo, and purified by flash chromatography (silica, 30% to 70% EtOAc in hexane) to give tert-butyl 2-{2-{(2-methoxyethyl)[(trans-2-methylcyclopropyl)methyl]amino}-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]isonicotinoyl}hydrazinecarboxylate. MS M+1=486.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 10% KHSO4, aq NaHCO3 and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. custompurified by flash chromatography (silica, 30% to 70% EtOAc in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a78eba3df9c45099717f403c5b47735
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394837B2

Notizen zur Reaktion

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