StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → (R)-6-[[3-[[8-[[2-Hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino]octyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide

HRID 1944975
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1944975
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-].[Si]([O:26][C@H:27]([C:73]1[CH:82]=[CH:81][C:80]([OH:83])=[C:79]2[C:74]=1[CH:75]=[CH:76][C:77](=[O:84])[NH:78]2)[CH2:28][NH:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][NH:38][C:39]([C:41]1[CH:42]=[C:43]([S:47]([C:50]2[CH:51]=[C:52]3[C:57](=[C:58]([CH3:60])[CH:59]=2)[N:56]=[CH:55][C:54]([C:61]([NH2:63])=[O:62])=[C:53]3[NH:64][C:65]2[CH:70]=[CH:69][CH:68]=[C:67]([O:71][CH3:72])[CH:66]=2)(=[O:49])=[O:48])[CH:44]=[CH:45][CH:46]=1)=[O:40])(C(C)(C)C)(C)C.C(O)(=O)C>C1COCC1>[OH:26][C@H:27]([C:73]1[CH:82]=[CH:81][C:80]([OH:83])=[C:79]2[C:74]=1[CH:75]=[CH:76][C:77](=[O:84])[NH:78]2)[CH2:28][NH:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][NH:38][C:39]([C:41]1[CH:42]=[C:43]([S:47]([C:50]2[CH:51]=[C:52]3[C:57](=[C:58]([CH3:60])[CH:59]=2)[N:56]=[CH:55][C:54]([C:61]([NH2:63])=[O:62])=[C:53]3[NH:64][C:65]2[CH:70]=[CH:69][CH:68]=[C:67]([O:71][CH3:72])[CH:66]=2)(=[O:48])=[O:49])[CH:44]=[CH:45][CH:46]=1)=[O:40]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 86659116(R)-6-[[3-[[8-[[2-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]ethyl]amino]octyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 54588137
(R)-6-[[3-[[8-[[2-Hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino]octyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide
Ausbeute 28,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of TBAF (1.0 M in THF, 0.244 mL, 0.244 mmol) was added to a stirring solution of Intermediate 148 (76 mg, 0.0813 mmol) in THF (2 mL) at rt. After stirring over night, glacial acetic acid (0.023 mL, 0.407 mmol) was added and stirred for an additional 16 h. The reaction mixture was concentrated and purified by PREP-HPLC to give the title compound (19 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for an additional 16 h
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. custompurified by PREP-HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7529d12907a94d68b063a7911ae51904
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394829B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion