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Dimethylacetamide → 7-Chloro-6-hydroxy-1-methoxyisoquinoline

HRID 1948168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1948168
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:9]2[O:12][CH3:13])=[CH:4][C:3]=1F.CC(N(C)C)=[O:17]>O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:9]2[O:12][CH3:13])=[CH:4][C:3]=1[OH:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31374DimethylacetamideHCID 583808287-Chloro-6-fluoro-1-methoxyisoquinoline

Produkt 1

HCID 1361750037-Chloro-6-hydroxy-1-methoxyisoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of sodium trimethylsilanoate (149.2 mL, 1M in THF) was added to a solution of 7-chloro-6-fluoro-1-methoxyisoquinoline (4, 10 g, 47.2 mmol) in DMA (200 mL) under argon. After stirring at 60° C. for 24 hours, the solution was evaporated under reduced pressure and then freeze dried to give crude product (20.4 g). This was dissolved in water and the pH adjusted to pH=6.5. A light brown precipitate was collected by filtration and purified by reverse phase chromatography (0 to 4 minutes, 15% acetonitrile/water, 4 to 24 minutes 15 to 90% acetonitrile/water and then 100% acetonitrile) to give 7 g of the desired product Rt=2.60 min (Method C). Detected mass: 210.0 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customthe solution was evaporated under reduced pressure
  2. customfreeze dried
  3. customto give crude product (20.4 g)
  4. filtrationA light brown precipitate was collected by filtration
  5. custompurified by reverse phase chromatography (0 to 4 minutes, 15% acetonitrile/water, 4 to 24 minutes 15 to 90% acetonitrile/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-746d4314d31d4bc788a3deca4345dc46
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399482B2

Notizen zur Reaktion

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