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Acetic Acid → HCID 75985013, Verbindung

HRID 1948984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1948984
Br[CH2:2][C:3]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:5](=[O:10])[C:6]([Cl:9])([Cl:8])[Cl:7].[C:13]([O-:16])(=[O:15])[CH3:14].[K+].C(O)(=O)C>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(#N)C>[C:13]([O:16][CH2:2][C:3]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:5](=[O:10])[C:6]([Cl:9])([Cl:8])[Cl:7])(=[O:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 517044Potassium AcetateHCID 72820289HCID 72820289, Verbindung

Produkt 1

HCID 75985013HCID 75985013, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysatorHCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

29.6 g (0.1 mol) of 5-bromo-1,1,1-trichloro-4-methoxypent-3-en-2-one, 17 g of potassium acetate, 5 g of tetrabutylammonium bromide and 8 g of acetic acid were stirred at 40° C. in 300 ml of acetonitrile for 16 h. The mixture was concentrated under reduced pressure, and the water was added to the residue. The product was extracted with ethyl acetate, the organic phase was washed with water and the solvent was removed completely under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. additionthe water was added to the residue
  3. extractionThe product was extracted with ethyl acetate
  4. washthe organic phase was washed with water
  5. customthe solvent was removed completely under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-461bd05d96ae44498cb10850eab5f871
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399679B2

Notizen zur Reaktion

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