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Acetic Acid → HCID 57465379, Verbindung

HRID 1951591
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1951591
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:11]=[C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[O:13][CH:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.C(O)(=O)C>[Zn]>[C:15]1([C:12]2[O:13][CH:14]=[C:10]([C:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH2:1])=[CH:9][CH:8]=3)[N:11]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 100614284-(4-Nitrophenyl)-2-phenyloxazole

Produkt 1

HCID 57465379HCID 57465379, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23994ZincKatalysator

Versuchsvorschrift

zinc dust (0.59 ml, 64 mmol) was added to a mixture of 4-(4-nitrophenyl)-2-phenyloxazole (1.13 g, 4.2 mmol) in acetic acid (20 ml, 349 mmol) at room temperature. An exotherm resulted. The reaction mixture was stirred at room temperature for 60 minutes then filtered, rinsing with ethyl acetate, and the filtrate concentrated under reduced pressure. The concentrate was slurried in toluene and concentrated under reduced pressure to afford a yellow solid (1.0 g, quantitative). ESI+ m/z=237.1 [MH]+.

Aufarbeitung

  1. customAn exotherm resulted
  2. filtrationthen filtered
  3. washrinsing with ethyl acetate
  4. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customto afford a yellow solid (1.0 g, quantitative)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34a98f892ad14165b86c90592c7f7ecf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08404722B2

Notizen zur Reaktion

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