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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 23301566, Verbindung

HRID 1952894
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1952894
C1([C:4]([C:13]([C:15]([CH:24]2[CH2:26]C2)=CC2C=CC=C(O)C=2)=O)=[CH:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([OH:12])[CH:7]=2)CC1.O.[NH2:28][NH2:29]>O>[CH:15]1([C:13]2[CH2:4][CH:5]([C:6]3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([OH:12])[CH:7]=3)[NH:29][N:28]=2)[CH2:24][CH2:26]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 86755112HCID 86755112, Verbindung

Produkt 1

HCID 23301566HCID 23301566, VerbindungAusbeute 67,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 500 ml round bottom flask equipped with magnetic stirrer and reflux condenser was charged 13.2 g (0.0702 moles) of cyclopropyl 3-hydroxystyrylketone 150 mls of water and 3.5 g (0.0702 moles) of hydrazine monohydrate. The reaction was refluxed for a total of 2 hours, after which it was cooled and diluted with an additional 200 mls of water. The resulting solid was collected by vacuum filtration, washed with water and hexane, and dried in vacuuo at 40° C. overnight to afford 9.6 g of 3-cyclopropyl-5-(3-hydroxyphenyl)-2-pyrazoline as a tan solid at a 68% isolated yield.

Aufarbeitung

  1. customTo a 500 ml round bottom flask equipped with magnetic stirrer
  2. temperaturereflux condenser
  3. temperatureThe reaction was refluxed for a total of 2 hours
  4. temperatureafter which it was cooled
  5. filtrationThe resulting solid was collected by vacuum filtration
  6. washwashed with water and hexane
  7. customdried in vacuuo at 40° C. overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6403a02c866444b685da99aa509e33e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06114375

Notizen zur Reaktion

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