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Ammonium formate → 3-[(E)-2-(3-aminophenyl)vinyl]-5-bromopyridine

HRID 1953404
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1953404
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-])=O)[CH:11]=2)[CH:7]=1.C([O-])=O.[NH4+]>C(O)C.O.[Fe]>[NH2:16][C:12]1[CH:11]=[C:10](/[CH:9]=[CH:8]/[C:6]2[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([Br:1])[CH:7]=2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 232981253-bromo-5-[(E)-2-(3-nitrophenyl)vinyl]pyridine

Produkt 1

HCID 232980903-[(E)-2-(3-aminophenyl)vinyl]-5-bromopyridineAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-bromo-5-[(E)-2-(3-nitrophenyl)vinyl]pyridine (5.55 g), iron powder (3.05 g) and ammonium formate (5.73 g) in ethanol (90 ml) and water (30 ml) was stirred at 90pbC. for 30 minutes. The mixture was filtered while hot. The filtrate was added to sodium bicarbonate solution and extracted with ethyl acetate twice. The combined organic solution was washed with sodium bicarbonate solution and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated to give 3-[(E)-2-(3-aminophenyl)vinyl]-5-bromopyridine (3.57 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered while hot
  2. additionThe filtrate was added to sodium bicarbonate solution
  3. extractionextracted with ethyl acetate twice
  4. washThe combined organic solution was washed with sodium bicarbonate solution and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42dfc52151bd4790bacaafcbd35d61f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06117875

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