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Iodoethane → HCID 54370181, Verbindung

HRID 1953782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1953782
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([N:8]=[C:9]([O:16][CH3:17])[C:10]([O:14][CH3:15])=[N:11]2)=[C:6]([CH2:18][NH:19][C@H:20]([P:22](=[O:27])([O:25][CH3:26])[O:23][CH3:24])[CH3:21])[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH2:28](I)[CH3:29].CCN(C(C)C)C(C)C>C(#N)C>[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([N:8]=[C:9]([O:16][CH3:17])[C:10]([O:14][CH3:15])=[N:11]2)=[C:6]([CH2:18][N:19]([CH2:28][CH3:29])[C@H:20]([P:22](=[O:27])([O:23][CH3:24])[O:25][CH3:26])[CH3:21])[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 56993864HCID 56993864, Verbindung

Produkt 1

HCID 54370181HCID 54370181, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

3.4 g (8.5 mmol) of dimethyl (R)-N-(7-nitro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-ylmethyl)-α-aminoethylphosphonate, 8.9 ml (7.5 eq.) of ethyl iodide and 20.9 ml (14.5 eq.) of Hunig's base are mixed in 18 ml of acetonitrile and stirred at 55° C. for 18 hours. The reaction mixture is evaporated and slurried with ethyl acetate. The deposited solid is filtered off and washed with ethyl acetate. The title compound is obtained in the form of a yellow resin after evaporation of the filtrate and column chromatography using ethyl acetate/methanol (95:5) as eluent.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated
  2. filtrationThe deposited solid is filtered off
  3. washwashed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a0a108403ab4f1c9a76169b921e4892
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06117873

Notizen zur Reaktion

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