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Styrene → Benzene, ethenyl-, polymer with 1,3-butadiene

HRID 1959484
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1959484
[CH2:1]=[CH:2][C:3]1C=CC=C[CH:4]=1.C=CC=C.O1CCCC1CCC.C([Li])CCC.C(C1C=C2C3=C4C(C=CC=C4C=C2)=CC=C3C=1C)[CH:27]=[CH:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1.CCOCC>CCCCCC>[CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4].[CH2:27]=[CH:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 7501StyreneHCID 78451,3-ButadieneHCID 5512402-PropyltetrahydrofuranHCID 86620807HCID 86620807, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 62697Benzene, ethenyl-, polymer with 1,3-butadiene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

To a 10 oz. nitrogen purged bottle, hexane (20 mL), styrene (1 gr, 30% in hexane), butadiene (5 gr, 20% in hexane), oligomeric oxolanyl propane (OOPs) (0.03 mL, 1.6M solution) and butyl lithium (0.1 mL, 1.54M) would be added. The bottle would be placed into 80° C. water bath for 10 minutes. After cooling to 23° C., a charge of cinnamyl-1-methylpyrene ether (10 mL, 0.14M in cyclohexane) would be added into the bottle. After continual cooling for 5 minutes, a charge of DVB (0.5 mL) would be added to the mixture. The reaction would proceed for 1 hour, and then would be terminated by adding isopropanol 0.1 mL).

Aufarbeitung

  1. customwould be placed into 80° C.
  2. customfor 10 minutes
  3. additionwould be added into the bottle
  4. temperatureAfter continual cooling for 5 minutes
  5. additiona charge of DVB (0.5 mL)
  6. additionwould be added to the mixture
  7. customThe reaction
  8. customwould be terminated
  9. additionby adding isopropanol 0.1 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edcf516085b0469db1f2e5614c4442ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410225B2

Notizen zur Reaktion

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