StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)methanamine

HRID 1961440
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961440
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:10]([C:11]#[N:12])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[BH4-].[Na+].Cl>C(OCC)C.Cl[Ni]Cl>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:11][NH2:12])=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 666329764-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 66632713(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)methanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24385Nickel DichlorideKatalysatorHCID 3283
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

340 mg (1.82 mmol) 4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzonitrile was reduced according to the general procedure with NiCl2 and NaBH4. The intermediate Boc-protected amine was treated with 2M HCl in diethyl ether to remove the Boc group. The crude was treated with aqueous NaHCO3 and extracted with CH2Cl2 to afford after drying and evaporation 234 mg (67%) of the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. customto remove the Boc group
  2. additionThe crude was treated with aqueous NaHCO3
  3. extractionextracted with CH2Cl2
  4. customto afford
  5. customafter drying
  6. customevaporation 234 mg (67%) of the title compound as an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb02278ac7bc4603b1ee21a0a2d30466
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415333B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…