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Water → 2-(3,3-Dimethylbutyl)-1-(methoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

HRID 1963265
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1963265
[CH3:1][C:2]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH:5]1[CH2:10][CH:9]([CH2:11][OH:12])[CH2:8][CH2:7][N:6]1[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14].[Na].[OH2:20]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(#N)C.C(Cl)Cl.[Ru](Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH:5]1[CH2:10][CH:9]([C:11]([OH:20])=[O:12])[CH2:8][CH2:7][N:6]1[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14]
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Komponenten

8

Edukt 3

HCID 962Water2×HCID 5360545SodiumHCID 66735064Methyl 2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 667317342-(3,3-Dimethylbutyl)-1-(methoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 61850Ruthenium trichloride
Katalysator
HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate (2.44 g, 9.49 mmol) was dissolved in CCl4 (20 mL) and acetonitrile (20 mL). Sodium periodiate (6.09 g, 28.5 mmol) was added followed by water (30 mL) and ruthenium (III) chloride (43 mg, 0.21 mmol). The resulting suspension was stirred at room temperature for 3 h 50 min. The reaction mixture was diluted with DCM (100 mL) and water (100 mL). The aqueous layer was extracted with DCM (×3) and the combined organic phase passed through a phase separator and evaporated to yield crude 2-(3,3-dimethylbutyl)-1-(methoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid (2.42 g, 94%) as a black solid. MS m/z 272 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer was extracted with DCM (×3)
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d90ddcdd9c449bc9e819e93ec0b9120
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415378B2

Notizen zur Reaktion

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