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Hydrochloric Acid → 1-{5-[3-(Aminosulfonyl)phenyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoro methyl)pyrimidin-4-yl}piperidine-4-carboxylic acid

HRID 1966348
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966348
[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:11]2[C:12]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][CH:31]([C:34]([O:36]CC)=[O:35])[CH2:30][CH2:29]3)=[N:13][C:14]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[N:15][C:16]=2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:4])=[O:3].O.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:11]2[C:12]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][CH:31]([C:34]([OH:36])=[O:35])[CH2:30][CH2:29]3)=[N:13][C:14]([C:24]([F:27])([F:25])[F:26])=[N:15][C:16]=2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 24959756Ethyl 1-{5-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}piperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 249619571-{5-[3-(Aminosulfonyl)phenyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoro methyl)pyrimidin-4-yl}piperidine-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 1-{5-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}piperidine-4-carboxylate (0.4 g, 0.725 mmol) in tetrahydrofuran (4 ml) was treated with lithium hydroxide monohydrate (0.036 g, 0.87 mmol) in water (0.2 ml) and was stirred for 17 hours. Subsequently the reaction mixture was poured onto ice-cold water, acidified with dilute hydrochloric acid and extracted with dichloromethane (25 ml). Evaporation of organic layer furnished the required product. 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 1.39 (m, 2H), 1.64 (m, 2H), 2.09 (m, 1H), 2.84-2.89 (m, 2H), 3.66 (m, 2H), 7.02-7.07 (m, 2H), 7.07-7.13 (m, 2H), 7.37-7.39 (m, 2H), 7.49-7.53 (m, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.72-7.74 (d, 1H), 12.25 (br, 1H, D2O exchangeable); MS m/z: 525.0 (M++1).

Aufarbeitung

  1. additionSubsequently the reaction mixture was poured onto ice-cold water
  2. extractionextracted with dichloromethane (25 ml)
  3. customEvaporation of organic layer

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81df0c74f1444d71860082227b5a2780
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420653B2

Notizen zur Reaktion

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