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Potassium Phosphate, Tribasic → 7-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-1-{[(1r)-1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-5h-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide

HRID 1970996
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1970996
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6]3[C:14]([NH:15][C@H:16]([CH:21]4[CH2:23][CH2:22]4)[C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[N:13][CH:12]=[C:11]([C:24]([NH2:26])=[O:25])[C:7]=3[NH:8][C:9]=2[CH:10]=1.[NH2:27][C:28]1[N:33]=[CH:32][C:31](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:30][N:29]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)CCCCC1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].O1CCOCC1>[NH2:27][C:28]1[N:33]=[CH:32][C:31]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[C:6]4[C:14]([NH:15][C@H:16]([CH:21]5[CH2:22][CH2:23]5)[C:17]([F:19])([F:18])[F:20])=[N:13][CH:12]=[C:11]([C:24]([NH2:26])=[O:25])[C:7]=4[NH:8][C:9]=3[CH:10]=2)=[CH:30][N:29]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 75806TricyclohexylphosphineHCID 177502122-Aminopyrimidine-5-boronic acid, pinacol esterHCID 565954477-Chloro-1-{[(1R)-1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 42622934
7-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-1-{[(1r)-1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-5h-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

7-Chloro-1-{[(1R)-1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide (8.36 g, 21.8 mmol) and 2-aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester (7.73 g, 34.9 mmol) were placed in a flask. Pd2(dba)3 (2.0 g, 2.184 mmol), tricyclohexylphosphine (1.53 g, 5.46 mmol), dioxane (437 ml) and K3PO4 (1.25 M in water, 59.2 ml, 74.0 mmol) were added and the flask purged with N2 for 15 min. The reaction mixture was heated at 100° C. for 4 h, and cooled to room temperature. The mixture was diluted with EtOAc, washed with water and brine, dried (magnesium sulfate), and concentrated. Flash chromatography gave the title compound as a white solid. 1H NMR (600 MHz, CD3SOCD3) δ 11.64 (s, 1H); 8.62 (s, 2H); 8.54 (d, 1H); 8.52 (s, 1H); 7.97 (br s, 1H); 7.95 (d, 1H); 7.53 (dd, 1H); 7.30 (br s, 1H); 7.01 (d, 1H); 6.79 (s, 2H); 4.87 (m, 1H); 1.62 (m, 1H); 0.76 (m, 1H); 0.64 (m, 1H); 0.55 (m, 1H); 0.35 (m, 1H). LRMS (APCI) calc'd for (C21H18F3N7O) [M+H]+, 442.2. found 442.1.

Aufarbeitung

  1. customthe flask purged with N2 for 15 min
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. additionThe mixture was diluted with EtOAc
  4. washwashed with water and brine
  5. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbd2a2d8d04a46c6a2d313663d321120
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431569B2

Notizen zur Reaktion

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