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Dichloromethane → ((2R)-4-(2-thiophenylsulfonyl)-1-(4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)-2-piperazinyl)methyl methanesulfonate

HRID 1972338
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1972338
[F:1][C:2]([F:29])([F:28])[C:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([C:21]3[S:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][C@@H:13]2[CH2:26][OH:27])=[CH:8][CH:7]=1)([OH:5])[CH3:4].C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C.[CH3:40][S:41](Cl)(=[O:43])=[O:42]>O>[CH3:40][S:41]([O:27][CH2:26][C@H:13]1[CH2:14][N:15]([S:18]([C:21]2[S:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)(=[O:19])=[O:20])[CH2:16][CH2:17][N:12]1[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([C:3]([OH:5])([CH3:4])[C:2]([F:1])([F:28])[F:29])=[CH:7][CH:8]=1)(=[O:43])=[O:42]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8471Triethylamine2×HCID 31297Methanesulfonyl chloride2×HCID 665824131,1,1-trifluoro-2-(4-((2R)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-thiophenylsulfonyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2-propanol

Produkt 1

HCID 86670301((2R)-4-(2-thiophenylsulfonyl)-1-(4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)-2-piperazinyl)methyl methanesulfonate
Ausbeute 69,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A 1-L round-bottomed flask was charged with 1,1,1-trifluoro-2-(4-((2R)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-thiophenylsulfonyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2-propanol (42.7 g, 95 mmol), 200 mL of CH2Cl2, and triethylamine (15.18 mL, 109 mmol). After cooling to 0° C., methanesulfonyl chloride (7.75 g, 99 mmol) was added. After 5 min, another 1 equiv of triethylamine and methanesulfonyl chloride were added. The mixture was then diluted with water and extracted with CH2Cl2. The combined organics were dried (MgSO4), filtered, and concentrated. Purification by column chromatography on silica gel (0 to 50% EtOAc in hexanes) gave ((2R)-4-(2-thiophenylsulfonyl)-1-(4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)-2-piperazinyl)methyl methanesulfonate (35.0 g) as a light-yellow brittle foam.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. dry with materialThe combined organics were dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by column chromatography on silica gel (0 to 50% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-763454f819864cbca61ddd6abf1030ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431563B2

Notizen zur Reaktion

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