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Methane → HCID 21490747, Verbindung

HRID 1973887
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973887
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:13]([OH:15])=O)[C:5](=[CH:10][C:11]=1[CH3:12])[CH2:6][C:7]([OH:9])=O.[CH:16]([NH2:19])([CH3:18])[CH3:17].C>C(O)C>[CH:16]([N:19]1[C:7](=[O:9])[CH2:6][C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[C:11]([CH3:12])[CH:10]=2)[C:13]1=[O:15])([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 6363IsopropylamineHCID 21490818HCID 21490818, Verbindung

Produkt 1

HCID 21490747HCID 21490747, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,5-dimethylhomophthalic acid (104 g., 0.5 mole) and isopropylamine (59 g., 1 mole) is heated by an oil bath until molten for 90 minutes. The hot mixture is then poured into 600 ml. of ethanol, treated with carbon black and filtered. The mixture is concentrated to about 300 ml. and slowly cooled to room temperature. 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione precipitates and is collected by filtration.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated by an oil bath until molten for 90 minutes
  2. additionThe hot mixture is then poured into 600 ml
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe mixture is concentrated to about 300 ml
  5. custom2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione precipitates
  6. filtrationis collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6d687b01fe5471d80c75f530f4b0605
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03998954

Notizen zur Reaktion

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