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Trichloroacetic Acid → 5-Methoxy-2,6-dimethylheptan-1-ol

HRID 1974191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1974191
C[O:2][CH:3](OC)[CH:4]([CH3:13])[CH2:5][CH2:6][CH:7]([O:11][CH3:12])[CH:8]([CH3:10])[CH3:9].ClC(Cl)(Cl)C(O)=O.[OH-].[Na+].[BH4-].[Na+]>CO.O.O1CCCC1>[OH:2][CH2:3][CH:4]([CH3:13])[CH2:5][CH2:6][CH:7]([O:11][CH3:12])[CH:8]([CH3:9])[CH3:10]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 6421Trichloroacetic AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 213990641,1,5-Trimethoxy-2,6-dimethylheptane

Produkt 1

HCID 213991185-Methoxy-2,6-dimethylheptan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 10.9 g. of 1,1,5-trimethoxy-2,6-dimethylheptane in 200 ml. of tetrahydrofuran and 60 ml. of water is treated with 1 g. of trichloroacetic acid and then the mixture heated at 60° for 1 hour. After cooling, there is added 40 ml. of 2N sodium hydroxide in methanol followed by 2 g. of powdered sodium borohydride. The reaction mixture is stirred at room temperature for 3 hours and then concentrated and extracted with ether. The ethereal extracts are evaporated under reduced pressure to give crude 1-hydroxy-5-methoxy-2,6-dimethylheptane which can be purified by distillation.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. additionthere is added 40 ml
  3. concentrationconcentrated
  4. extractionextracted with ether
  5. customThe ethereal extracts are evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bed239cd1d824a77b7440c6fc18c94d3
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04000174

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