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Hydrochloric Acid → 4-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-3-methylbut-3-en-2-ol

HRID 1974692
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1974692
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[C:13]([CH3:17])[C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:7]=1[OH:8].[BH4-].[Na+].O.Cl>[OH-].[Na+]>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[C:13]([CH3:17])[CH:14]([OH:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:7]=1[OH:8]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 540099494-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-3-methylbut-3-en-2-one

Produkt 1

HCID 544528424-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-3-methylbut-3-en-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798
Sodium Hydroxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.8 g of the product obtained in Example 6 was dissolved in 20 ml of 1N NaOH-solution and 4.0 g of sodium borohydride in small amount of water was added. The mixture was stirred over night at room temperature, acidified with hydrochloric acid and extracted with ether. The solvent was evaporated in vacuo and the residue purified in a silica gel column by using toluene-acetic acid dioxane (18:1:1). The product was crystallized from dichloromethane petroleum ether. Yield 0.80 g (44%), m.p. 102°-104° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. customThe solvent was evaporated in vacuo
  3. customthe residue purified in a silica gel column
  4. customThe product was crystallized from dichloromethane petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6531417258de4b3b934cbb86440db8d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05283352

Notizen zur Reaktion

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