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Iodoethane → HCID 53799998, Verbindung

HRID 1975354
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975354
[SH:1][CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:4].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:21](I)[CH3:22].[OH-].[Na+]>O1CCCC1.O>[CH2:21]([S:1][CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:4])[CH3:22]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 745787Benzoic acid, 4-[(mercaptoacetyl)amino]-

Produkt 1

HCID 53799998HCID 53799998, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

15 g of 4-mercaptoacetylaminobenzoic acid are dissolved in 450 ml of tetrahydrofuran, and 39.2 g of potash and 17.24 ml of ethyl iodide in 50 ml of tetrahydrofuran are added thereto. The mixture is stirred overnight and 200 ml of water and a small amount of 2N NaOH are added thereto. The cloudy solution is filtered, and the filtrate is acidified with concentrated HCl. The yellow crystals are filtered off with suction and recrystallised from isopropanol, yielding 4-ethylmercaptoacetylaminobenzoic acid having a melting point of 209°-211°.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe cloudy solution is filtered
  2. filtrationThe yellow crystals are filtered off with suction
  3. customrecrystallised from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac82c8f059ae41a4ac262b559f3f22e0
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05286728

Notizen zur Reaktion

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