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Benzhydrol → p-Menth-1-ene oxide

HRID 1976869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1976869
[C:1]1([CH3:10])[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH2:3][CH:2]=1.C([OH:24])(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.ON1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O.O.O.O.FC(F)(F)C(C(F)(F)F)=O.FC(C1C=CC=CC=1)(F)F>C([O-])(=O)C.[Co+2].C([O-])(=O)C>[C:1]12([CH3:10])[O:24][CH:2]1[CH2:3][CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH2:5][CH2:6]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 7037BenzhydrolHCID 7368(Trifluoromethyl)benzeneHCID 10665N-HydroxyphthalimideHCID 21671p-Menth-1-ene2×HCID 36719Hexafluoroacetone trihydrate

Produkt 1

HCID 524011p-Menth-1-ene oxideAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6277Cobalt diacetateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3mmol of 1-p-menthene, 15mmol of benzhydrol, 0.3 mmol of N-hydroxyphthalimide, 0.0015 mmol of cobalt (II) acetate, 0.3 mmol of hexafluoroacetone trihydrate, and 3 ml of trifluoromethylbenzene was stirred at 60° C. under an oxygen atmosphere (1 atm) for 12 hours. Gas chromatographic analysis of products in a reaction mixture revealed that 1-p-menthene was converted, at a rate of 63%, into 1-p-menthene oxide (yield: 42%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e136347c7ac4d679d9651a9b3beb389
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06229023B1

Notizen zur Reaktion

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