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Dimethylformamide → HCID 12899798, Verbindung

HRID 1979756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1979756
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH:6]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.[NH:22]1[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[O:25]1[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:23][CH2:24]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8083MorpholineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 20229774HCID 20229774, Verbindung

Produkt 1

HCID 12899798HCID 12899798, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.5 g of 1-(3-chloropropoxy)-1,4-diphenylbutane, 7 ml of morpholine, 1.5 g of potassium carbonate and 15 ml of dimethylformamide was heated at 100° C. for 1 hour. After cooling, the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure and chromatographed on silica gel to give 1-(3-morpholinopropoxy)-1,4-diphenylbutane. M.P., 138°-139° C. (oxalate).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customchromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82ef3524a0574ca6b856a4c5f56ba2a4
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04482573

Notizen zur Reaktion

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