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Acetic Anhydride → 9-Acetoxy-3,4-diazatricyclo[4,2,1,02,5]nona-3,7-diene

HRID 1981098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1981098
[OH:1][CH:2]1[CH:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:3]1[CH:4]1[CH:7]2[N:6]=[N:5]1.[C:11](OC(=O)C)(=[O:13])[CH3:12].C(N(CC)CC)C>CCOCC>[C:11]([O:1][CH:2]1[CH:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:3]1[CH:4]1[CH:7]2[N:6]=[N:5]1)(=[O:13])[CH3:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 70539013HCID 70539013, Verbindung

Produkt 1

HCID 867400289-Acetoxy-3,4-diazatricyclo[4,2,1,02,5]nona-3,7-diene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5 parts of 9-hydroxy-3,4-diazatricyclo[4,2,1,02,5 ]nona-3,7-diene, 5 parts of acetic anhydride, 1 part of triethylamine and 100 parts of ether were refluxed for 24 hours, after which the reaction mixture was extracted twice with 50 parts of water, and the organic phase was dried with MgSO4 and evaporated down in a rotary evaporator to give 6.2 parts (95 mole %) of 9-acetoxy-3,4-diazatricyclo[4,2,1,02,5 ]nona-3,7-diene of melting point 58° C.

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Aufarbeitung

  1. extractionafter which the reaction mixture was extracted twice with 50 parts of water
  2. dry with materialthe organic phase was dried with MgSO4
  3. customevaporated down in a rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37b2695f948348a188a8a1879465d1f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04512795

Notizen zur Reaktion

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