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Acetic Acid → 5,5-Diphenyl-4-pentenyl bromide

HRID 1981330
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1981330
[C:1]1([C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)(O)[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]OC)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O)(=O)C.[BrH:25]>O>[C:1]1([C:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][Br:25])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 260Hydrogen BromideHCID 131250861,1-Diphenyl-5-methoxy-1-pentanol

Produkt 1

HCID 155508755,5-Diphenyl-4-pentenyl bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the pentanol prepared as above (8.88 g., 0.0328 mole) in 132 ml. of glacial acetic acid and 66 ml. of distilled hydrobromic acid was stirred at ambient temperature for two hours and then refluxed for 90 minutes. The reaction mixture was cooled, diluted with water and extracted with ether. The ether extract was washed with 5% sodium carbonate solution, water, dried and concentrated to obtain an oil which is chromatographed on silica to yield 5,5-diphenyl-4-pentenyl bromide.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 90 minutes
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. extractionextracted with ether
  4. extractionThe ether extract
  5. washwas washed with 5% sodium carbonate solution, water
  6. customdried
  7. concentrationconcentrated
  8. customto obtain an oil which
  9. customis chromatographed on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf22ddd6e6f64ab8a04ecf9afdff51b7
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04514414

Notizen zur Reaktion

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