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Morpholine → 4-(3-Butyn-1-yl)morpholine

HRID 1984080
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1984080
[CH2:1](OS(C)(=O)=O)[CH2:2][C:3]#[CH:4].[NH:10]1[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]1>CCOCC>[CH2:1]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]1)[CH2:2][C:3]#[CH:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 11378578But-3-yn-1-yl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 107730544-(3-Butyn-1-yl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methanesulfonic acid but-3-ynyl ester (10.1 g, 68 mmol) and morpholine (12.5 mL, 143 mmol) was heated to 100° C. for 1 h. The mixture was diluted with Et2O (50 mL) and filtered. The solid residue was discarded, and the mother liquor extracted with 3N HCl. The aqueous layer was basified with NaOH, and back-extracted into EtOAc. Drying (Na2SO4), concentration, and distillation (short-path, b.p.=130° C. at ˜5 mm Hg) gave the title compound as a colorless oil. 1H NMR (CDCl3) δ 3.72 (t, 4H), 2.60 (t, 2H), 2.48 (t, 4H), 2.39 (td, 2H), 2.00 (t, 1H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. extractionthe mother liquor extracted with 3N HCl
  3. extractionback-extracted into EtOAc
  4. customDrying
  5. concentration(Na2SO4), concentration, and distillation (short-path, b.p.=130° C. at ˜5 mm Hg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da27fac848e640bf84cbb2303b967525
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07544672B2

Notizen zur Reaktion

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