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Hydrochloric Acid → 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzamidine hydrochloride

HRID 1988545
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988545
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([F:10])[C:3]=1[O:11][CH3:12].C[Si]([N-:17][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+].CC(O)C.Cl>C1COCC1.CCOCC>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]([NH2:17])=[NH:7])=[C:4]([F:10])[C:3]=1[O:11][CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3776IsopropanolHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazaneHCID 591269414-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzonitrile

Produkt 1

HCID 670174564-Chloro-2-fluoro-3-methoxybenzamidine hydrochlorideAusbeute 156,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzonitrile (3.0 g, 16 mmol) was dissolved in 7 mL dry THF and added dropwise to a 1M solution of lithium bis(trimethylsilyl)amide (18 mL, 18 mmol). After stirring at 25° C. for 5 h, the mixture was treated with 25 mL of 2-propanol saturated with gaseous HCl. Upon standing at 5° C. for 18 h, the mixture was diluted with 30 mL ether whereupon the product precipitated. The precipitated product was collected by filtration, washed with ether and dried under vacuum to give the title compound (3.0 g, 78.6% yield): 1H NMR (DMSO-d6) δ 9.70 (br d, 3H), 7.58 (m, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.39 (br d, 1H), 3.96 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. waitUpon standing at 5° C. for 18 h
  2. customprecipitated
  3. filtrationThe precipitated product was collected by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09fc7af3ff7341b9b21214560c44e4d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07642220B2

Notizen zur Reaktion

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