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Iodine → 1-{[1-(4-Iodophenyl)cyclopropyl]carbonyl}pyrrolidine

HRID 1988612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988612
[C:1]1([C:7]2([C:10]([N:12]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]3)=[O:11])[CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(=O)(=O)(O)O.[I:22](O)(=O)(=O)=O.II.S(S([O-])=O)([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[I:22][C:4]1[CH:3]=[CH:2][C:1]([C:7]2([C:10]([N:12]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]3)=[O:11])[CH2:8][CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 807IodineHCID 1118Sulfuric AcidHCID 65185Metaperiodic acidHCID 656671Sodium PyrosulfiteHCID 57762795(1-Phenylcyclopropyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

Produkt 1

HCID 577628281-{[1-(4-Iodophenyl)cyclopropyl]carbonyl}pyrrolidineAusbeute 531,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

1-[(1-phenylcyclopropyl)carbonyl]pyrrolidine (0.75 g, 3.49 mmol) was dissolved in glacial acetic acid (14 ml) and treated successively with concentrated sulfuric acid (0.4 ml), water (1.5 ml), periodic acid (184 mg, 0.8 mmol), and iodine (379 mg, 1.49 mmol). This mixture was then stirred at 60° C. for 6 hours and then allowed to cool to room temperature. The reaction mixture was poured into a 10% aqueous solution of sodium metabisulfite and extracted into ethyl acetate. The organic layer was separated and dried over anhydrous sodium sulphate and evaporated under reduced pressure to give a yellow oil (1.45 g) which was added to a 20 g pre-packed silica column and eluted from 0-50% ethyl acetate in petroleum ether to give the title compound as a yellow oil (0.62 g, 52%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. extractionextracted into ethyl acetate
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efb5d94a8ba64af5be871aa6fa3a18bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07642256B2

Notizen zur Reaktion

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