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Sodium Dithionite → 2-{[2-Amino-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethanol

HRID 1991200
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1991200
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[C:5]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])([O-])=O.S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+]>CO.O>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:12])([F:13])[F:11])[C:5]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][OH:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 113571292-([2-Nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethanol

Produkt 1

HCID 111953562-{[2-Amino-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethanolAusbeute 89,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-{[2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethanol (0.72 g, 2.88 mmol) in methanol (30 mL) a suspension of 85% sodium hydrosulfite (2.0 g, 9.8 mmol) in water (6 mL) was added. Additional water (4 mL) was added, and the mixture was heated at 60° C. for 15 min. The reaction mixture was cooled and concentrated in vacuo. The residue was extracted with ethyl acetate, and the organic phase was dried over magnesium sulfate. The solvent was removed in vacuo affording 0.57 g of 2-{[2-amino-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethanol: MS (ES) m/z 219 [M−H].

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. extractionThe residue was extracted with ethyl acetate
  5. dry with materialthe organic phase was dried over magnesium sulfate
  6. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cea36f64a7de4acea5ec0ce77d5b489a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07645784B2

Notizen zur Reaktion

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