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Sodium Nitrite → HCID 178469423, Verbindung

HRID 1992218
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1992218
[NH2:1][C:2]1[C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[N:15]([O-])=O.[Na+]>O.C(O)(=O)C>[F:14][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[N:13]=[N:15][NH:1][C:2]=2[C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 23668193Sodium NitriteHCID 58101800Ethyl 2,3-diamino-6-fluorobenzoate

Produkt 1

HCID 178469423HCID 178469423, VerbindungAusbeute 87,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

ethyl 2,3-diamino-6-fluorobenzoate (1.00 g, 5.04 mmole) in 50 ml of water and 10 ml acetic acid was cooled to −10° C. To this solution was added dropwise sodium nitrite (348 mg, 5.04 mmole) in 30 ml of water. After the addition the reaction was warmed to 0° C. for 30 min, then to room temperature for 1 hr, and finally 50° C. for 1 hr. The reaction was filtered after stirring over night and washed with water. The dark brownish purple solid was dissolved in ethylacetate dried over magnesium sulfate and evaporated to afford ethyl 6-fluoro-1H-1,2,3-benzotriazole-7-carboxylate (920 mg, 87% yield) 1H NMR (400 MHz, METHANOL-D4) δ ppm 1.3 (t, J=7.1 Hz, 3H) 4.4 (q, J=7.0 Hz, 2H) 7.2 (dd, J=11.2, 9.0 Hz, 1H) 8.1 (dd, J=9.1, 4.1 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition the reaction
  2. waitfinally 50° C. for 1 hr
  3. filtrationThe reaction was filtered
  4. washwashed with water
  5. dissolutionThe dark brownish purple solid was dissolved in ethylacetate
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95a2e22b154348eba2bc6bb671d0169f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07645771B2

Notizen zur Reaktion

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