(3-Chlorophenyl)boronic acid → [1-(3-Chloro-phenyl)-5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(piperidine-1-carbonyl)-piperazin-1-yl]-methanone

HRID 1992470

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1992470
[CH:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16]([C:21]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]([N:31]4[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]4)=[O:30])[CH2:25][CH2:24]2)=[O:22])=[CH:15]3)=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[Cl:37][C:38]1[CH:39]=[C:40](B(O)O)[CH:41]=[CH:42][CH:43]=1>>[Cl:37][C:38]1[CH:43]=[C:42]([N:17]2[C:18]3[C:14](=[CH:13][C:12]([C:10]([N:7]4[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[CH2:9][CH2:8]4)=[O:11])=[CH:20][CH:19]=3)[CH:15]=[C:16]2[C:21]([N:23]2[CH2:24][CH2:25][N:26]([C:29]([N:31]3[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]3)=[O:30])[CH2:27][CH2:28]2)=[O:22])[CH:41]=[CH:40][CH:39]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734323(3-Chlorophenyl)boronic acidHCID 68533742{4-[5-(4-Isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carbonyl]-piperazin-1-yl}-piperidin-1-yl-methanone

Produkt 1

HCID 68536874[1-(3-Chloro-phenyl)-5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(piperidine-1-carbonyl)-piperazin-1-yl]-methanoneAusbeute 49 %

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to example 5, from {4-[5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carbonyl]-piperazin-1-yl}-piperidin-1-yl-methanone (example 14) and 3-chlorophenylboronic acid to afford the desired product as a light-brown foam (49%). MS (ISP): 605.2 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-283f2d610ec44b45a58c9d8632e050f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
Patentnummer
US07648979B2

Verknüpfte Notizen

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