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Ethyl 4-chlorocinnamate → Ethyl 3-(4-chlorophenyl)propanoate

HRID 1993908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1993908
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd].[Br-].[Zn+2].[Br-]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([Cl:13])=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 5373977Ethyl 4-chlorocinnamateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 10921830Ethyl 3-(4-chlorophenyl)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 10421208Zinc bromideKatalysatorHCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-3-(4-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester (0.37 g, 1.73 mmol) in ethyl acetate (10 ml) were added palladium on activated charcoal (18 mg) and zinc bromide (80 mg, 0.35 mmol). The reaction vessel was then pressurized with hydrogen gas to a pressure of 1 atmosphere and the mixture was stirred for 18 h. The catalyst was then removed by filtration, washing with ethyl acetate, and the filtrate was concentrated in vacuo to yield a colourless oil which was used for the next step without further purification; MS (ISP): 214.2, 212.1 ([M+H]+.).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was then removed by filtration
  2. washwashing with ethyl acetate
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customto yield a colourless oil which
  5. customwas used for the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1131b1862374857aa7bbd6cbf0bacb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07652055B2

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