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(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine → HCID 178452029, Verbindung

HRID 2017830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2017830
Br[c:1]1[cH:6][n:5][c:4]([N:7]2[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]2)[cH:3][cH:2]1.[CH3:13][C:14]([O:17][C:18]([N:20]1[CH2:25][C@H:23]([NH2:24])[CH2:22][CH2:21]1)=[O:19])([CH3:16])[CH3:15]>>[CH3:13][C:14]([O:17][C:18]([N:20]1[CH2:25][C@H:23]([NH:24][c:1]2[cH:6][n:5][c:4]([N:7]3[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]3)[cH:3][cH:2]2)[CH2:22][CH2:21]1)=[O:19])([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 854070(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidineHCID 109667244-(5-bromopyridin-2-yl)morpholine

Produkt 1

HCID 178452029HCID 178452029, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23683543Potassium t-amylateReagenzHCID 167845palladium(II) acetateKatalysator2×HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77f77e2c2546410a939d39161def79d6
Quelldatensatz
39k HTE dataset from Pfizer
DOI
10.1038/s41557
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HCID 117669-PhenylanthraceneInterner Standard