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Formic Acid → 3-(4-{3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}-pyrazol-1-yl)-azetidine-1-carboxylic acid dimethylamide

HRID 2046934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2046934
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([N:5]2[CH:9]=[C:8]([C:10]3[CH:11]=[C:12]4[C:18]([CH:19]([C:21]5[C:26]([Cl:27])=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:28])[C:22]=5[Cl:29])[CH3:20])=[CH:17][NH:16][C:13]4=[N:14][CH:15]=3)[CH:7]=[N:6]2)[CH2:2]1.C(O)=O.[CH3:33][N:34]([C:36]([O:40]N1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)[CH3:35].[B-](F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[CH3:33][N:34]([CH3:35])[C:36]([N:1]1[CH2:2][CH:3]([N:5]2[CH:9]=[C:8]([C:10]3[CH:11]=[C:12]4[C:18]([CH:19]([C:21]5[C:26]([Cl:27])=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:28])[C:22]=5[Cl:29])[CH3:20])=[CH:17][NH:16][C:13]4=[N:14][CH:15]=3)[CH:7]=[N:6]2)[CH2:4]1)=[O:40]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 284Formic AcidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 462154755-(1-azetidin-3-yl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Produkt 1

HCID 67364807
3-(4-{3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}-pyrazol-1-yl)-azetidine-1-carboxylic acid dimethylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(1-azetidin-3-yl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (6.0 mg, 0.014 mmol), formic acid (1.4 μL, 0.037 mmol), TBTU (8.95 mg, 0.0279 mmol), DIPEA (0.02 mL, 0.09 mmol) and DMF (1 mL) was stirred at rt for 30 min. The solution was used directly for HPLC purification. The fractions containing the material were concentrated in vacuo, redissolved in THF and treated with 5M NaOH (0.1 mL) at rt for 10 min. The solution was neutralized with HCl, and loaded into an SCX cartridge. MeOH was used to wash, and the material was ejected with 2M NH3 in MeOH to afford the title compound as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ=1.89 (d, J=7.1 Hz, 3 H), 2.92 (s, 6 H), 4.33-4.40 (m, 2 H), 4.42-4.50 (m, 2 H), 5.16-5.25 (m, 1 H), 5.25-5.35 (m, 1 H), 7.15-7.22 (m, 1 H), 7.37 (d, J=1.5 Hz, 1 H), 7.38-7.53 (m, 2 H), 7.68 (s, 1 H), 7.94 (s, 1 H), 8.33 (s, 1H). MS (ES+): m/z 501.06 (100) [MH+]. HPLC: tR=3.35 min (ZQ3, polar—5 min).

Aufarbeitung

  1. customThe solution was used directly for HPLC purification
  2. additionThe fractions containing the material
  3. concentrationwere concentrated in vacuo
  4. dissolutionredissolved in THF
  5. additiontreated with 5M NaOH (0.1 mL) at rt for 10 min
  6. washto wash

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-480c548da2454f6688331ba849d2e418
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08592448B2

Notizen zur Reaktion

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