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Acetic Acid → alpha-((Aminocarbonyl)amino)-4-hydroxybenzeneacetic acid

HRID 2049213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2049213
[NH2:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4].C(O)(=O)C.[O-:17][C:18]#[N:19].[K+].[Cl-].[Na+]>O>[NH2:19][C:18]([NH:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5234Sodium ChlorideHCID 921434-HydroxyphenylglycineHCID 11378442Potassium cyanate

Produkt 1

HCID 578941alpha-((Aminocarbonyl)amino)-4-hydroxybenzeneacetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To about 0.15 mole of α-amino-4-hydroxybenzeneacetic acid dissolved in 700 ml of water and 0.2 mole of glacial acetic acid is added about 0.2 mole of potassium cyanate. The resulting mixture is stirred at room temperature for about 30 minutes. The reaction mixture is saturated with sodium chloride and then extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate is washed with water, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated to give α-(aminocarbonyl)amino-4-hydroxybenzeneacetic acid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbc228ba2e3b411993dbbbba1af94e9d
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04197240

Notizen zur Reaktion

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