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Sodium Iodide → 4-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile trifluoroacetic acid salt

HRID 2053075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053075
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[N:8]1([C:14]2[CH:19]=[C:18]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22](C(F)(F)F)[CH:21]=3)[N:17]=[C:16]([C:30]#[N:31])[N:15]=2)[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1.[CH:32](N(C(C)C)CC)([CH3:34])[CH3:33].BrC(C)C.[I-].[Na+]>C(#N)C>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH:32]([N:11]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[C:2]([F:7])([F:6])[F:1])[N:17]=[C:16]([C:30]#[N:31])[N:15]=2)[CH2:13][CH2:12]1)([CH3:34])[CH3:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 63582-BromopropaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 866124954-(Piperazin-1-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile trifluoroacetic acid salt

Produkt 1

HCID 866124974-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile trifluoroacetic acid salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(piperazin-1-yl)-6-(3-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile trifluoroacetic acid salt (Example 1; 50 mg) in acetonitrile (1 ml) was added diisopropylethylamine (39 μl) and 2-bromopropane (15.5 μl). The resulting solution was subjected to microwave heating at 150° C. for 5 mins. Sodium iodide (2 mg) was added and the reaction mixture was subjected to further heating at 180° C. for 30 mins. Reaction mixture was concentrated in vacuo and the residue was dissolved in methanol and purified using the prep-HPLC to give 4-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile trifluoroacetic acid salt (10 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureto further heating at 180° C. for 30 mins
  2. customReaction mixture
  3. concentrationwas concentrated in vacuo
  4. dissolutionthe residue was dissolved in methanol
  5. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa9bb46af4284868b0fe847878f56d98
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07326715B2

Notizen zur Reaktion

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