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Acetic Anhydride → 1-[2-(4-Fluorobenzylthio)-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]ethanone

HRID 2053631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053631
Cl.[F:2][C:3]1[CH:27]=[CH:26][C:6]([CH2:7][S:8][C:9]2[NH:10][C@H:11]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C@H:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[N:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[C:35](OC(=O)C)(=[O:37])[CH3:36]>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[F:2][C:3]1[CH:27]=[CH:26][C:6]([CH2:7][S:8][C:9]2[N:13]([C:35](=[O:37])[CH3:36])[C@H:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[C@H:11]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[N:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7918Acetic Anhydride2×HCID 8471TriethylamineHCID 685688872-[(4-Fluorobenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole Hydrochloride

Produkt 1

HCID 596553951-[2-(4-Fluorobenzylthio)-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]ethanoneAusbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-[(4-fluorobenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (197) (0.50 g, 1.25 mmol), triethylamine (0.384 mL, 2.75 mmol), 4-dimethylaminopyridine (20 mg) in dichloromethane (20 mL) is added acetic anhydride (0.130 mL, 1.38 mmol), and the mixture is stirred at rt for 3 h. Additional acetic anhydride (0.100 mL, 1.06 mmol) is added, and the mixture is stirred at rt overnight. The reaction mixture is diluted with dichloromethane and washed with water, brine, and the organic layer is dried (MgSO4), filtered, and evaporated. The residue is recrystallized from heptane: dichloromethane (95:5) to give 0.37 g of the product 549. 1H NMR (CDCl3) δ 7.60-7.40 (m, 2H), 7.10-6.90 (m, 8H), 6.90-6.75 (m, 2H), 6.75-6.65 (m, 2H), 5.65 (d, 1H), 5.43 (d, 1H), 4.33 (q, 2H), 1.91 (s, 3H). MS: m/z 405 (M++1).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred at rt overnight
  2. washwashed with water, brine
  3. dry with materialthe organic layer is dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residue is recrystallized from heptane: dichloromethane (95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11fcdcf419de45a1bf9f8f6ad886771b
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07326792B2

Notizen zur Reaktion

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