BROMINE CHLORIDE (BrCl) → (1R)-3-bromo-N-[1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxyethyl]-4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylcarbonyl)benzamide

HRID 2053912Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053912
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[C:11]([N:13]1[CH2:17][CH:16]=[CH:15][CH2:14]1)=[O:12])[C:5]([OH:7])=O.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Cl:49][C:50]1[CH:62]=[CH:61][C:53]2[NH:54][C:55]([C@@H:57]([NH2:60])[CH2:58][OH:59])=[N:56][C:52]=2[CH:51]=1.ClBr>O1CCCC1.ClCCl.CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[C:11]([N:13]1[CH2:17][CH:16]=[CH:15][CH2:14]1)=[O:12])[C:5]([NH:60][C@H:57]([C:55]1[NH:54][C:53]2[CH:61]=[CH:62][C:50]([Cl:49])=[CH:51][C:52]=2[N:56]=1)[CH2:58][OH:59])=[O:7]

Komponenten

8

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 1g from 3-bromo-4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylcarbonyl)benzoic acid, TBTU, diisopropylethylamine, and (1R)-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxyethylamine in tetrahydrofuran. Yield: 84%; Rf value: 0.40 (silica gel; dichloromethane/methanol=95:5); C21H18BrClN4O3 (489.76); mass spectrum: (M+H)+=489/491/493 (chlorobromine isotope).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47d857ab3938452db1c631c4f293e3be
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07326791B2

Notizen zur Reaktion

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