Chlorine → HCID 178464800, Verbindung

HRID 2053963

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2053963
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([NH:13][CH:14]([C:16]2[NH:20][C:19]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:25])=[CH:24][C:18]=3[N:17]=2)[CH3:15])=[O:12])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH3:26][N:27]([CH3:36])[CH2:28][CH2:29][CH:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][NH:31]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.ClCl>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([N:31]1[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH:30]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:26])[CH3:36])=[O:6])[C:11]([NH:13][CH:14]([C:16]1[NH:20][C:19]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:25])=[CH:24][C:18]=2[N:17]=1)[CH3:15])=[O:12]

Komponenten

6

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 1d from rac.-2-chloro-4-{N-[1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]aminocarbonyl}benzoic acid, rac.-2-(2-dimethylaminoethyl)piperidine, PFTU, and diisopropylethylamine in DMSO at ambient temperature. HPLC-MS results: retention time: 4.01 minutes; C26H31Cl2N5O2 (516.47); mass spectrum: (M−H)−=515/517 (chlorine isotope).

Aufarbeitung

  1. customHPLC-MS results

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92e94f5cf0db44998ea6c0de3cc9cb87
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
Patentnummer
US07326791B2

Verknüpfte Notizen

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