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Methanol → 1-Methyl-4-[(1,3,4,4-tetrachloro-2-nitrobuta-1,3-dien-1-yl)sulfanyl]benzene

HRID 2055666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2055666
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([SH:8])=[CH:4][CH:3]=1.[N+:9]([C:12]([C:16]([Cl:20])=[C:17]([Cl:19])[Cl:18])=[C:13](Cl)[Cl:14])([O-:11])=[O:10].CO>CCOCC>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:13]([Cl:14])=[C:12]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:16]([Cl:20])=[C:17]([Cl:18])[Cl:19])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 78114-MethylbenzenethiolHCID 379884NSC665076

Produkt 1

HCID 713532881-Methyl-4-[(1,3,4,4-tetrachloro-2-nitrobuta-1,3-dien-1-yl)sulfanyl]benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At room temperature, 4.72 g (38 mmol) of 4-methylthiophenol are added to a solution of 10.00 g (36.9 mmol) of 2-nitropentachloro-1,3-butadiene in 20 ml of ether, and the mixture is stirred for 20 h. The ether is then removed under reduced pressure, and the crystal slurry which is formed after addition of 20 ml of methanol is filtered off, washed with cold MeOH (2×10 ml) and dried under reduced pressure, yield 9.9 g (75%), Rf=0.72 (Et2O: petroleum ether=1:3), m.p. 110-111° C.

Aufarbeitung

  1. customThe ether is then removed under reduced pressure
  2. customthe crystal slurry which is formed
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed with cold MeOH (2×10 ml)
  5. dry with materialdried under reduced pressure, yield 9.9 g (75%), Rf=0.72 (Et2O: petroleum ether=1:3), m.p. 110-111° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eec9090e7b68484287415fe05c8b73b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07332512B2

Notizen zur Reaktion

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