StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → HCID 22337641, Verbindung

HRID 2056947
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2056947
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[C:7]([OH:14])[N:8]=[CH:9]2)([O-:3])=[O:2].[C:15](O)(=[O:17])[CH3:16].N1C=CC=CC=1>C(OC(=O)C)(=O)C>[C:15]([O:14][C:7]1[N:8]=[CH:9][C:10]2[C:5]([CH:6]=1)=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 1049PyridineHCID 178526523HCID 178526523, Verbindung

Produkt 1

HCID 22337641HCID 22337641, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

5-Nitro-3-isoquinolinol (3.40 g, 17.9 mmol) in acetic anhydride (40 mL) was treated with acetic acid (5 mL) and pyridine (5 mL) and heated at 120° C. for 2 hours. The mixture was cooled to room temperature and concentrated under reduced pressure to provide the title compound which was used in the next step without further purification. MS (ESI+) m/z 233 (M+H)+; MS (ESI−) m/z 231 (M−H)−; 1H NMR (DMSO, 300 MHz) isomers 52.39 (s, 3H), 7.88 (m, 1H), 8.27 (m, 1H), 8.50 (m, 1H), 8.65, 8.74 (d, J 7.8, 1H), 9.47, 9.55 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e87b9f2d2c6405e98c854c8f19f380e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07335678B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion