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Acetic Acid → 5-Methoxynaphthalene-1-carbaldehyde

HRID 2060862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2060862
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:13]#N.CC(C[AlH]CC(C)C)C.C(O)(=[O:26])C.O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[CH:13]=[O:26]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 13491715HCID 13491715, Verbindung

Produkt 1

HCID 115138875-Methoxynaphthalene-1-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-methoxynaphthalene-1-carbonitrile (Preparation 11) (1.1 g, 6.00 mmol) in DCM (40 mL) at −78° C. under nitrogen was added DIBAL (1.0M in toluene, 18 mL) dropwise over 10 minutes. The reaction mixture was stirred at −78° C. for 1 h, warmed to rt for 1 h and then cooled to 0° C. Acetic acid (1 mL) followed by water (1 mL) were added. The mixture was partitioned between EtOAc (100 mL) and water (100 mL), the organic phase was separated and dried (MgSO4). Solvent was removed in vacuo and the residue purified by column chromatography (EtOAc:isohexane 2:8) to give the title compound: RT=3.54 min; m/z (ES+)=187.0 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to rt for 1 h
  2. temperaturecooled to 0° C
  3. additionwere added
  4. customThe mixture was partitioned between EtOAc (100 mL) and water (100 mL)
  5. customthe organic phase was separated
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customSolvent was removed in vacuo
  8. customthe residue purified by column chromatography (EtOAc:isohexane 2:8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c290f49081e24746842876c732e768dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08278442B2

Notizen zur Reaktion

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