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Potassium Phosphate, Tribasic → Acetic acid 2-{5-[5-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-6-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-benzyl ester

HRID 2069865
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2069865
[NH2:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH:11][C:12]2[C:13](=[O:20])[N:14]([CH3:19])[CH:15]=[C:16](Br)[CH:17]=2)=[N:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3].[C:21]([C:25]1[CH:26]=[C:27]2[C:32](=[C:33]([F:35])[CH:34]=1)[C:31](=[O:36])[N:30]([C:37]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[C:44](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[C:38]=1[CH2:39][O:40][C:41](=[O:43])[CH3:42])[N:29]=[CH:28]2)([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22].CC(C1C=C(C(C)C)C(C2C=CC=CC=2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=C(C(C)C)C=1)C.P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd]>[NH2:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH:11][C:12]2[C:13](=[O:20])[N:14]([CH3:19])[CH:15]=[C:16]([C:44]3[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[C:37]([N:30]4[N:29]=[CH:28][C:27]5[C:32](=[C:33]([F:35])[CH:34]=[C:25]([C:21]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:24])[CH:26]=5)[C:31]4=[O:36])[C:38]=3[CH2:39][O:40][C:41](=[O:43])[CH3:42])[CH:17]=2)=[N:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 594737692-(6-(tert-Butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetateHCID 594738243-[5-(1-Amino-1-methyl-ethyl)-pyridin-2-ylamino]-5-bromo-1-methyl-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 59473787
Acetic acid 2-{5-[5-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-6-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-benzyl ester
Ausbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6505921(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one; palladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

3-[5-(1-Amino-1-methyl-ethyl)-pyridin-2-ylamino]-5-bromo-1-methyl-1H-pyridin-2-one (160 mg, 0.474 mmol), Acetic acid 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzyl ester (235 mg, 0.474 mmol), x-phos (34 mg, 0.0712 mmol), potassium phosphate (252 mg, 1.186 mmol) were dissolved in dioxane (4 ml) and water (1 ml). Finally bis(dibenzylideneacetone)palladium (41 mg, 0.0712 mmol) was added and heated in the microwave to 125° C. for 30 min. The reaction mixture was filtered, washed with dioxane, partially concentrated and dry loaded to a 24 g SiOH column. Purification by chromatography with 0-10% MeOH (contains 1% NH4OH) in DCM for 30 min afforded Acetic acid 2-{5-[5-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyridin-2-ylamino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl}-6-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-benzyl ester (159 mg, 54%) as a yellow solid. MS (H+) 625.2.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washwashed with dioxane
  3. concentrationpartially concentrated
  4. customdry
  5. customPurification by chromatography with 0-10% MeOH (contains 1% NH4OH) in DCM for 30 min

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8b318cef5ac40c79e128ab0c4a919cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299077B2

Notizen zur Reaktion

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