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Hydroxyamine hydrochloride → 1-(5-(Prop-1-en-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone oxime

HRID 2071020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071020
[CH2:1]=[C:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10](=O)[CH3:11])[CH:7]=[N:8][CH:9]=1)[CH3:3].[NH2:13][OH:14].Cl>CCO.O.[OH-].[Na+]>[CH2:1]=[C:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10](=[N:13][OH:14])[CH3:11])[CH:7]=[N:8][CH:9]=1)[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 686706051-(5-(Prop-1-en-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 866474221-(5-(Prop-1-en-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone oximeAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
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HCID 14798
Sodium Hydroxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1-(5-(prop-1-en-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone (460 mg, 2.86 mmol) in 95% EtOH was added a solution of NH2OH.HCl (1.19 g, 17.14 mmol) in a mixture of water (5.8 mL) and 10% NaOH (5.8 mL) and refluxed for 2.5 h. All solvent was removed. The residue was dissolved in CHCl3, washed with water, dried with Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to yield 400 mg of crude 1-(5-(prop-1-en-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone oxime.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 2.5 h
  2. customAll solvent was removed
  3. dissolutionThe residue was dissolved in CHCl3
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried with Na2SO4
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e147ab0d50b442a9884cffd846ce1bdc
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08299267B2

Notizen zur Reaktion

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