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Sodium Iodide → HCID 21409949, Verbindung

HRID 2072011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2072011
[CH3:1][NH:2][C:3]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH2:16](Br)[CH:17]=[CH2:18].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[I-].[Na+]>CCC(C)=O>[CH2:18]([CH2:1][NH:2][C:3]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH:17]=[CH2:16]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 7841Allyl bromideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 21409819N-[2-Methylamino-2-methylpropyl]benzamide

Produkt 1

HCID 21409949HCID 21409949, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of N-[2-methylamino-2-methylpropyl]benzamide (1. g.,) in MEK (25 ml.) was added to a solution of allyl bromide (0.58 g.,) in MEK (25 ml.) containing sodium carbonate (0.55 g.,) and a few crystals of sodium iodide. The mixture was refluxed for 24 hrs. The inorganic solids were filtered off and the filtrant concentrated by evaporation under reduced pressure. The liquid residue was eluted down an alumina column with ethyl acetate to give N-[2-(allylmethylamino)-2-methylpropyl]benzamide 1.1 g.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 24 hrs
  2. filtrationThe inorganic solids were filtered off
  3. concentrationthe filtrant concentrated by evaporation under reduced pressure
  4. washThe liquid residue was eluted down an alumina column with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb395d98b9364963be2b85640abfca96
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04049663

Notizen zur Reaktion

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