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Dimethylformamide → HCID 15075815, Verbindung

HRID 2073823
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073823
[F:1][C:2]1[C:7]([Si](C)(C)C)=[C:6]([F:12])[C:5]([F:13])=[C:4]([CH3:14])[C:3]=1[C:15]1[O:16][CH2:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[N:19]=1.[F-].[Cs+].CN(C)C=O>O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:12])[C:5]([F:13])=[C:4]([CH3:14])[C:3]=1[C:15]1[O:16][CH2:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[N:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 25953Cesium fluorideHCID 15075812HCID 15075812, Verbindung

Produkt 1

HCID 15075815HCID 15075815, VerbindungAusbeute 98,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 12.0 g (38.0 mmol) of 2-[2,4,5-trifluoro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)phenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline, 5.85 g (38.5 mmol) of cesium fluoride, 110 ml of dimethylformamide, and 15 ml of water was stirred for 18 hours at room temperature. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate; the organic phase was washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated to give 9.1 g of liquid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washthe organic phase was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce26c97b41c945258ac376128b9e370c
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04920120

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