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Hydrogen Bromide → HCID 14370125, Verbindung

HRID 2073857
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073857
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]#[N:13])[C:7]([NH2:11])=[N:8][C:9]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2].[BrH:14].BrBr>C(O)(=O)C>[NH2:11][C:7]1[C:6]([C:12]#[N:13])=[CH:5][C:4]([C:1](=[O:3])[CH2:2][Br:14])=[C:9]([CH3:10])[N:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 24408BromineHCID 143701235-Acetyl-2-amino-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile

Produkt 1

HCID 14370125HCID 14370125, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

2.7 g (15.4 mmol) of 5-acetyl-2-amino-3-cyano-6-methyl-pyridine are suspended in 110 ml of glacial acetic acid, and 1.9 ml (16.2 mmol) of 48% strength HBr are added. Then 5.2 g (32.4 mmol) of bromine are added, and the mixture is stirred at 45° C. for five hours. After cooling, the mixture is filtered with suction and the filter cake is stirred with NaHCO3 solution, filtered with suction and dried. Recrystallization from ethanol is used for purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe mixture is filtered with suction
  3. stirringthe filter cake is stirred with NaHCO3 solution
  4. filtrationfiltered with suction
  5. customdried
  6. customRecrystallization from ethanol
  7. customis used for purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9bb4e605f074ba1aab4a5319bc4f9bc
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04920136

Notizen zur Reaktion

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