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Water → N-(5-Benzyl-thiophen-2-ylmethyl)-6-methylamino-nicotinamide

HRID 2080222
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2080222
[CH2:1]([C:8]1[S:12][C:11]([CH2:13][NH:14][C:15](=[O:26])[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][CH2:23]OC)=[N:18][CH:17]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].O.C(OCC)(=O)C>CS(C)=O.CO>[CH2:1]([C:8]1[S:12][C:11]([CH2:13][NH:14][C:15](=[O:26])[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][CH3:23])=[N:18][CH:17]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl Acetate2×HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 23130744N-(5-benzylthiophen-2-ylmethyl)-6-(methoxymethyl-amino)-nicotinamide

Produkt 1

HCID 23130402N-(5-Benzyl-thiophen-2-ylmethyl)-6-methylamino-nicotinamideAusbeute 38,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(5-benzyl-thiophen-2-ylmethyl)-6-(methoxymethyl-amino)-nicotinamide described in Example A-159 (183 mg, 0.52 mmol) in dimethylsulfoxide (3 mL) was added sodium borohydride (120 mg, 3.12 mmol), and the solution was stirred at 140° C. for 5 hours. Water and ethyl acetate were added to the reaction solution, which was then partitioned, and the organic layer was washed with water twice. Silica gel was added to the organic layer, the solvent was evaporated in vacuo for adsorption, purification was carried out by silica gel column chromatography (ethyl acetate, then ethyl acetate:methanol=10:1), and the title compound (68 mg, 0.20 mmol, 38.8%) was obtained as a green solid.

Aufarbeitung

  1. customwas then partitioned
  2. washthe organic layer was washed with water twice
  3. additionSilica gel was added to the organic layer
  4. customthe solvent was evaporated in vacuo for adsorption, purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff774ce0e8144e0980ad673ecd78825d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932272B2

Notizen zur Reaktion

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